Patentierte Nanotechnologie-Plattform auf Lipid-Albumin-Basis – Umwandlung von unlöslichen Stoffen in margenstarke B2B-Cashflows und beschleunigte Arzneimittelzulassung.
Technologie & Nutzen entdeckenBis zu 90 % aller modernen Wirkstoffkandidaten scheitern an mangelnder Wasserlöslichkeit. Unsere Technologie transformiert diese schwerlöslichen Verbindungen in stabile, feste Nanopartikel.
Durch die nanoskalige Formulierung wird eine 2- bis 10-fach verbesserte Absorption erreicht. Der Körper kann den Wirkstoff deutlich schneller und effizienter aufnehmen.
Die natürliche Protein-Stabilisierung ersetzt aggressive Lösungsvermittler und Tenside, wodurch unerwünschte Nebenwirkungen und Überempfindlichkeitsreaktionen drastisch reduziert werden.
Unsere patentierte Architektur verhindert unerwünschtes Partikelwachstum (Ostwald-Reifung) und sorgt für eine langjährige Lagerfähigkeit sowie reproduzierbare Dosiskinetik.
Raeti Biosciences löst das universelle Problem schwer wasserlöslicher Wirkstoffe durch eine innovative, patentgeschützte Partikelplattform – für maximale Bioverfügbarkeit und Sicherheit.
Unsere Technologie transformiert eine breite Palette an schlecht wasserlöslichen Molekülen in maßgeschneiderte, hoch bioverfügbare Darreichungsformen.
Optimiert für den Einsatz in der Onkologie (z. B. Taxane), der modernen Schmerztherapie, systemischen Antimykotika sowie bei bioaktiven Vitalstoffen und pflanzlichen Extrakten.
Ermöglicht sterile Injektionslösungen (steril-filtrierbar), sublinguale Tropfen mit raschem Wirkungseintritt, Orally Disintegrating Tablets (ODT), Inhalationsmedien sowie lagerstabile Trockenpulver.
Wir bieten maßgeschneiderte Rohstoff-Formulierungen, Qualitätszertifizierungen für Konsumgütermarken sowie die Auslizenzierung fertiger Entwicklungs-Pakete für Pharma-Partner.
Überlegenheit gegenüber herkömmlichen Solid Lipid Nanoparticles (SLN)
| Merkmal | Herkömmliche Nanopartikel | Unsere Protein-Lipid-Plattform |
|---|---|---|
| Außenschicht & Verträglichkeit | Tenside / Surfactants (Toxizitätsrisiko) | Humanalbumin / Natürliche Proteine (Tensidfrei) |
| Partikelgröße | Grob & variabel (100 nm – 500 nm) | Präzise kontrolliert (50 nm – 130 nm) |
| Sterilverarbeitung | Aufwendig; verstopft 0.22µm Filter | Mühelose 0.22µm Kalt-Sterilfiltration |
| Langzeit-Stabilität | Neigt zu Aggregation & Ostwald-Reifung | Ostwald-Reifungs-Inhibition (> 2 Jahre stabil) |
| Darreichungsformen | Meist auf einen Applikationsweg beschränkt | Multimodal: IV, Sublingual, Oral, Inhalativ |
| Verarbeitung | Empfindlich bei Trocknungsprozessen | Perfekt für Sprüh- & Gefriertrocknung (Lyophilisation) |
Heben Sie Ihr White-Label- und Private-Label-Angebot vom Wettbewerb ab – durch technologischen Vorsprung und lizenzierbare Qualitätsstandards.
Machen Sie aus einfachen Nahrungsergänzungsmitteln Premium-Produkte: Höhere Bioverfügbarkeit bei geringerem Wirkstoffeinsatz für Lipide, Vitamine und Pflanzenextrakte.
Gefriergetrocknete, hochstabile Pulverformulierungen für die nahtlose Integration in modulare Kapsel- und Tablettenproduktionen – vollkommen geschmacksneutral und pH-stabil.
Nutzen Sie unsere analytische Qualitätsprüfung und das integrierte Qualitätssiegel als Differenzierungsmerkmal für Ihre Endkunden und neue B2B-Märkte.
Unsere Entwicklungen basieren auf international erteilten und geschützten US-Patenten für feste Nanopartikelformulierungen unlöslicher Substanzen mit reduzierter Ostwald-Reifung und optimierter Verabreichung.
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